La enfermedad celíaca potencial abarca a las personas con una predispocisión genética que presentan alteraciones inmunológicas (anticuerpos positivos y aumento en el número de linfocitos intraepiteliales en la biopsia) pero las vellosidades del intestino delgado se encuentran en perfecto estado.

Estos individuos en general tienen enfermedades relacionadas a la celiaquía o familiares de primer grado celíacos lo que los coloca en un grupo de riesgo pero no sufren de síntoma alguno; en su caso la celiaquía puede manifestarse clínica e histológicamente provocada por factores ambientales que por el momento son desconocidos para la medicina.

Estos pacientes tienen la característica de presentar un marcador (AAE) positivo, anticuerpos (AGA, AEA, ATG) negativos, un aumento de linfocitos intraepiteliales, HLA de susceptibilidad y un patrón de Ac antigliadina a nivel de la mucosa de intestino delgado característico de EC.

Referido: Evidencia, Asociación española de biopatología médica