ene
15
2009

Los especialistas afirman que existe una alta relación entre los trastornos autoinmunes y las anomalías en los cromosomas, tal es el caso de la celiaquía y el síndrome de Turner.
El síndrome de Turner es una alteración genética que afecta a ciertas mujeres quienes no presentan el par normal de 2 cromosomas* X, sino que sólo tienen parte de ellos o un solo cromosoma . Esto causa que tengan un aspecto infantil y sean infértiles de por vida.
En un reciente estudio realizado a niñas con síndrome de Turner encontraron anticuerpos antitransglutaminasa IgA , seguidamente les realizaron una biopsia intestinal que confirmó las sospechas de enfermedad celíaca.
Cuando las niñas comenzaron con la dieta libre de gluten, los especialistas evaluaron los efectos de esta sobre la baja talla que presentaban y a pesar de estar bajo tratamiento con hormona de crecimiento su situación no mejoró de manera significativa.

Llegaron de este modo a la conclusión de que las personas con síndrome de Turner tienen mayores posibilidades de padecer EC por lo que es imprescindible el diagnóstico precoz.
Los cromosomas* son los encargados de determinar si una persona es hombre o mujer, se representan XY para ellos y XX para ellas.
Referido: Congresodepediatria
Etiquetas celiacos, celiaquía, cromosomas, Dieta sin gluten, Enfermedad celíaca, genetica, genomas, gluten, mujeres, sindrome de turner
Categoría Enfermedad celíaca, Tipología
8 comentarios
Publicado por
Daniela[...] Síndrome de Turner y enfermedad celíaca (por celiacos) [...]
[...] Síndrome de Turner y enfermedad celíaca (por Celíacos) [...]
[...] Síndrome de Turner y enfermedad celíaca (por Celíacos) [...]
Soy madre de una jovencita con Sindrome de turner, ella tiene l6 años. Hasta que tenia l5 años fue diagnosticada con el sindrome, nadie se habia dado cuenta debido a que no presenta las caracteristicas que normalmente tienen, aunque siempre presento bajo peso y baja estatura aunque ella no esta tan pequeña como otros casos que conozco. Fue bastante dificil esterarnos de la situacion y sufri bastante, me preocupe porque son muchos los examenes que hay que hacer y es bastante dinero el que se necesita. Una de las cosas que le ocasiono el sindrome fue un microadenoma cerebral, por el cual era contraindicado que reciba su tratamiento con hormona de crecimiento, ella necesita que le crezcan un poco algunos organos. En dos resonancias magneticas indican que existia un microadenoma cerebral de 4ml.. Empece a buscar ayuda pues el tratamiento no lo podemos comprar pues por su edad nesecita una dosis alta y el muy cara. Logre conocer a buenas personas que han brindado apoyo y me uni a una Asociacion de Padres y conseguimos que el Hospital nos proporcione el tratamiento al menos por un tiempo. El microadenoma seguia siendo el impedimento para recibir su tratamiento, le pedi mucho a Dios que me ayudara y le pedi a muchas personas que oraran por ella. Me indicaron que le hiciera otra resonancia pero que si estaba el microadenomas mi hija quedaria fuera del programa para recibir su tratamiento. Tres dias antes de que le hicieran la nueva resonancia pedi a unas personas que vinieran y oraran por ella, y el resultado es que no hay evidencia del microadenoma. Tenemos que seguir luchando pero escribo esto para que le sirva a otra madre y a otra jovencita que sienta que no hay esperanza, Dios es bueno y nos escucha y que tenemos una madre en el cielo que intercede por nosotros ante su hijo Jesus. Sigamos luchando y confiando en nuestro Señor.
BUENO SOY MADRE DE UNA NIÑA DE APENAS 3 AÑITOS Y ELLA PADECE LA ENFERMEDAD DE SINDROME DE TURNER LE DIAGNOSTICARON APENAS NACIO NO SABEN COMO ME SIENTO NO SE NADA DE ESA ENFERMEDAD MI NIÑA ME GUSTARIA QUE ME ACONSEJEN QUE HACER YA QUE YA QUE NUNCA ME IMAGINE QUE ESO ME PASARIA A MI ES MUY TRISTE ME GUSTARIA RECIBIR AYUDA NO UN POCO DE ORIENTACION YO SOY PERU AREQUIPATAL VEZ AYUDA DEL EXTTRANJERO YA QUE NO CUENTO CON RECURSOS ECONOMICOS GRACIAS
Roxanna, aquí tedejo la página de ceclíacos del Perú , ellos podrán orientarte
tengo el mismo problemas como me ayudaria cada dia q pasas estoy preocupada x el sindrome turner estudes deben comprderme es eso muchas gracias hay est mi correo para q me agrege en el msm y chatear personalmente .
un articulo muy interesante. gracias